Feste Darreichungsformen auf industriellem Niveau.
Wir entwickeln und produzieren Nahrungsergänzungsmittel als Tabletten und Hartkapseln für Marken, die ihren Markt kennen. Die gesamte Prozesskette — von der Feuchtgranulierung bis zur etikettierten Dose — läuft an einem Standort, auf eigenen Anlagen und unter eigener Kontrolle.
3Rundläufer-Tablettenpressen mit austauschbaren Werkzeugen
000 · 00 · 1Hartkapselgrößen auf dem Füllautomaten
1 StandortGranulierung, Pressen, Füllen und Verpacken ohne Transport von Zwischenprodukten
EUProduktion in Tschechien nach EU-Lebensmittelrecht
Technologie
Die komplette Prozesskette fester Darreichungsformen
Wir konzentrieren uns auf zwei Darreichungsformen und beherrschen sie in der Tiefe — einschließlich aller vorgelagerten Prozessschritte. Die Rezeptur wandert nicht zwischen Lieferanten, die Verantwortung liegt an einer Stelle.
Granulierung
Wir granulieren feucht. Aus einer Mischung mit schlechter Fließfähigkeit und Verpressbarkeit entsteht ein Granulat mit stabiler Schüttdichte und Korngröße — die Grundlage einer reproduzierbaren Tablette.
Feuchtgranulierung mit Binderlösung
Keine Entmischung, weniger Staub
Vorhersagbares Verhalten auf der Presse
Trocknung
Das Granulat wird auf eine Ziel-Restfeuchte getrocknet. Davon hängen Tablettenfestigkeit und Stabilität über die gesamte Haltbarkeit ab.
Trocknung auf definierte Restfeuchte
Prozessbedingungen je Charge dokumentiert
Mischen
Gleichförmigkeit des Wirkstoffgehalts in der ganzen Charge. Bei Milligramm-Dosierungen ein kritischer Qualitätsschritt — und so behandeln wir ihn.
Mischen von Pulvern und Granulaten
Gleichförmiger Gehalt über die Charge
Rundläufer-Tablettierung
Drei Rundläufer-Tablettenpressen mit austauschbaren Werkzeugen. Form, Durchmesser, Masse und Härte werden auf Rezeptur und Markenanforderungen eingestellt.
Runde und Formtabletten
Direktverpressung und Granulatverpressung
Inprozesskontrolle von Masse und Härte
Hartkapseln
Automatische Füllung von Hartkapseln der Größen 000, 00 und 1 — für Mischungen, die sich nicht verpressen lassen, und für Rohstoffe mit intensivem Geschmack oder Geruch.
Größen 000, 00 und 1
Pulvermischungen und Granulate
Füllgewichtskontrolle während der Füllung
Abfüllung und Etikettierung
Abfüllung in Dosen, Etikettierung, Chargen- und MHD-Kennzeichnung. Unseren Standort verlässt ein marktfertiges Produkt, kein Halbfabrikat.
Abfüllung von Tabletten und Kapseln
Etikettierung der fertigen Packung
Chargen- und MHD-Kennzeichnung
Entwicklung
Uns reizen Produkte, die andere nicht herstellen können
Drei Jahre haben wir unsere Produktion mit einem Ziel aufgebaut: Die Technologie soll nie die Grenze einer Idee sein. Wo ein üblicher Hersteller sagt, das geht nicht, beginnt bei uns die Entwicklung.
01
Rezepturentwicklung
Wir entwickeln und optimieren die Formulierung — von Hilfsstoffen bis zum Prozess, mit Blick auf Verpressbarkeit, Stabilität und Stückkosten.
02
Anspruchsvolle Rohstoffe
Extrakte mit geringer Schüttdichte, hygroskopische Wirkstoffe, hohe Dosen in kleiner Tablette. Genau hier entscheiden Feuchtgranulierung und Erfahrung.
03
Vom Muster zur Serie
Eine Pilotcharge prüft die Parameter vor dem Scale-up — der Übergang in die Serie bringt keine Überraschungen.
04
Technisches Feedback
Wir sagen vorab, was funktioniert und was nicht — technisch und wirtschaftlich. Das spart beiden Seiten Wochen und Geld.
Zusammenarbeit
Vom Briefing zur ausgelieferten Charge
Wir arbeiten mit einer Spezifikation, nicht mit einem Eindruck. Der Ablauf ist standardisiert, und Sie wissen vorab, was jeder Schritt erfordert.
1
Technisches Briefing
Zusammensetzung, Darreichungsform, Dosis, Zielmenge und Termin. Ein vollständiges Briefing ist der schnellste Weg zum Preis.
2
Technische Bewertung
Wir bewerten Verpressbarkeit oder Füllbarkeit, den Bedarf an Granulierung und Hilfsstoffen und schlagen den Prozess vor.
3
Angebot
Stückpreis nach Chargengröße, Lieferzeit und klare Aufteilung der Lieferungen — Rohstoffe, Verpackung, Etiketten.
4
Pilotcharge
Masse, Härte, Zerfall und Aussehen werden auf realen Anlagen mit Ihrer Mischung geprüft.
5
Produktion
Herstellung nach freigegebenem Prozess, mit Chargendokumentation und vollständiger Rückverfolgbarkeit.
6
Verpackung und Versand
Abfüllung, Etikettierung, Chargen- und MHD-Kennzeichnung, Endkontrolle und Übergabe zur Abholung.
Warum Sahya
Eine Produktion, die man in der Branche selten findet
Viele Hersteller der Branche arbeiten noch mit Anlagen und Verfahren vergangener Jahrzehnte. Wir haben unsere Produktion neu aufgebaut — mit moderner Technologie und Fokus auf reproduzierbare Qualität.
Eigene Technologie
Rundläuferpressen, Kapselfüller, Granulierung und Verpackungslinie stehen in unserem Werk. Kapazität und Termine steuern wir selbst — nichts wird weitervergeben.
Prozesstiefe
Feuchtgranulierung, gesteuerte Trocknung und Mischen sind kein Zusatz, sondern der Kern. Damit produzieren wir Rezepturen, die andere ablehnen.
Produktion in der EU
Herstellung in Tschechien, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit nach EU-Lebensmittelrecht. Kein Import aus Drittländern, keine Grauzone.
Haben Sie eine fertige Rezeptur oder ein klares Briefing?
Senden Sie uns Ihr technisches Briefing über das Formular. Wir antworten mit einer Machbarkeitsbewertung und den nächsten Schritten.