Technologie
Überblick über Anlagen und Prozesse in unserem eigenen Werk und darüber, wann wir sie einsetzen. Gehört eine Rezeptur auf eine andere Technologie, sagen wir es — wir produzieren nicht um jeden Preis.
Anlagen und Prozesse
Parallele Kapazität: Aufträge warten nicht aufeinander, ein Werkzeugwechsel stoppt die Produktion nicht.
Hartkapselfüllung in drei Größen für Mischungen, die sich nicht verpressen lassen.
Verbesserung von Fließfähigkeit, Verpressbarkeit und Gleichförmigkeit. Schlüssel für Extrakte und Rezepturen mit geringer Schüttdichte.
Mischen zu einer gleichförmigen Mischung — entscheidet über den Wirkstoffgehalt jeder Einheit der Charge.
Tabletten und Kapseln werden in der vereinbarten Stückzahl in Dosen abgefüllt.
Etikett des Kunden, Chargen- und MHD-Kennzeichnung, Endkontrolle der Packung.
Aus der Produktion
Tablettieren oder Kapselfüllen, danach die Abfüllung in Flaschen mit Etikett. Hier ist zu sehen, wie sie aufeinander folgen.
Granulat oder Pulver fällt aus dem Trichter in die Matrizen des Rotors. Die Stempel verdichten es, die fertige Tablette verlässt den Auswurf. Form und Durchmesser bestimmt das wechselbare Presswerkzeug.
Der Drehtisch hält die Kapselunterteile, die Dosiereinheit füllt sie mit einer gewogenen Portion der Mischung und die Schließstation setzt das Oberteil auf. Größen 000, 00 und 1.
Eine abgezählte Dosis Tabletten oder Kapseln kommt in die Flasche, diese wird verschlossen und erhält auf dem Förderband ein Etikett mit Chargennummer und Mindesthaltbarkeitsdatum.
Die Zeichnungen sind unsere eigenen und zeigen das Prinzip, nicht eine bestimmte Maschine. Fotos und ein Video aus unserer Produktion folgen.
Technisches Detail
Die Kapselgröße bestimmt das Volumen, das Füllgewicht aber die Schüttdichte der jeweiligen Mischung. Deshalb geben wir eine Spanne an, keine einzelne Zahl.
| Größe | Kapselvolumen | Füllung bei 0,6–1,0 g/ml | Typischer Einsatz |
|---|---|---|---|
| 000 | ≈ 1,37 ml | ≈ 820–1.370 mg | Voluminöse Mischungen und Extrakte mit geringer Schüttdichte |
| 00 | ≈ 0,95 ml | ≈ 570–950 mg | Die gängigste Größe für Nahrungsergänzungsmittel |
| 1 | ≈ 0,48 ml | ≈ 290–480 mg | Niedrigere Dosen und leicht zu schluckende Produkte |
Werte für eine erste Abschätzung. Das tatsächliche Füllgewicht bestätigt eine Pilotcharge mit Ihrer Mischung.
Warum Feuchtgranulierung
Direktverpressung ist der günstigste Weg — funktioniert aber nur bei Mischungen, die gut fließen und unter Druck zusammenhalten. Interessante Rezepturen verhalten sich meist umgekehrt.
Granulat füllt die Matrize gleichmäßig — jede Tablette hat dieselbe Masse und damit dieselbe Dosis.
Gut geführte Granulierung ergibt eine Tablette, die Verpackung und Transport übersteht und trotzdem zuverlässig zerfällt.
Die Granulierung fixiert die Verteilung der Bestandteile — der Wirkstoff entmischt sich nicht von den Hilfsstoffen.
Lässt sich eine Mischung nicht verpressen, ist die Hartkapsel die Lösung — und sie maskiert Geschmack und Geruch.
Dokumentation
Ein Nahrungsergänzungsmittel ist ein Lebensmittel, und für das Etikett haftet, wer es in Verkehr bringt. Die Herstellungsdaten dafür liefern wir.
Eingesetzte Rohstoffe, Prozessablauf, Prozessbedingungen und hergestellte Menge für jede Charge.
Von der fertigen Packung zurück zu den Rohstoffchargen — gefordert vom EU-Lebensmittelrecht, bei uns Standard.
Zusammensetzung, Dosierung, Charge und MHD in einer Form, die für Anzeige und Kontrolle verwendbar ist.
Senden Sie Zusammensetzung und Zieldosis. Wir sagen Ihnen, ob Tablette oder Kapsel passt und was der Prozess braucht.
